천경 생물 서명 100 억 해외 권익 양도 전단 중국 바 이오 메 디 컬 또는 "한 무 기" 시대

최근 에 천경 생물 과 에 버 비 는 공동으로 쌍방 이 천경 생물 에 의 해 독립 적 으로 연구 개발 되 고 다양한 암 을 치료 하 는 혁신 형 CD 47 단 클론 항체 lemzoparlimab (TJC 4) 의 개발 과 상업 화 에 의 해 광범 위 한 글로벌 전략 적 협력 관 계 를 구축 했다 고 발표 했다. 천경 생물 은 최고 17.4 억 달러 (인민폐 118.97 억 위안) 의 이정표 대금 을 지불 하고 에 버 비 와 합작 할 수 있다.잠재 총 금액 은 30 억 달러 (약 204.95 억 위안) 에 가 깝 고 중국 혁신 제약 기업 제품 의 권익 양도 기록 을 갱신 했다.

천경 생물 창업 주, 명예 주석 겸 이사 장 은 21 세기 경제 보도 기자 에 게 현재 많은 생물 의약 회사 의 혁신 약 회 사 는 대기업 과 공동 개발 하고 상업 협력 을 하면 혁신 약의 정착 을 가속 화 할 수 있다 고 말 했다.후속 천경 생물 및 에 버 비 는 협력 을 확대 해 공동 개발 할 계획 이다.

알 아 본 바 에 따 르 면 중국 최근 몇 년 동안 생물 의약 품 의 발전 에 따라 많은 혁신 약 들 이 외국 에서 나 와 외국 대기업 에 권한 수여 전략 합작 을 실시 했다.한 컨설팅 회사 생명 과학 과 제약 사업 부 관계 자 는 21 세기 경제 보도 기자 에 게 앞으로 중국 과 전 세계 의 융합 도가 높 아 지면 서 국내 제약 업 체 들 이 글로벌 경쟁 에 참여 하 는 모델 도 점점 다 원화 되 고 중국 바 이오 메 디 컬 도 빠 른 속도 로 발전 할 것 이 라 고 말 했다.

앞서, 물동이 자본 의 창시자 이자 최고 경영 자 인 장 뢰 는 2020 홍콩 거래소 생물 과학기술 정상 회의 에서 중국의 생명 과학 과 생물 기술 은 기술 과 제품 혁신 이 폭발 하 는 '한 무 기' 시대 에 처 해 있다 고 지적 했다.

글로벌 상업 화 발전 을 추진 하 다

CD 47 은 다양한 암 세포 표면 에 광범 위 하 게 표 현 된 글 리 코 프로 테 인 으로, 종양 이 세포 표면 을 삼 키 는 SIRP 알파 와 연결 하여 "나 를 먹 지 마" 라 는 신 호 를 방출 하여 거대 한 박식 세포의 탐식 을 막는다.CD 47 의 차단 은 검 측 과 공격 을 피 하 는 암 세 포 를 파괴 하 는 가장 개발 가능성 이 높 은 방법 중 하나 로 인 정 받 고 있 으 며, PD - 1 / PD - L1 에 이 어 종양 면역 분야 의 다음 중요 한 목표 로 전 세계 연구 개발 과 거래 이 슈 가 되 고 있다.

그러나 아직 전 세계 적 으로 CD 47 이라는 목표 지점 을 겨냥 한 제품 이 출시 되 지 않 았 다. CD 47 항체 가 종양 세 포 를 공격 하 는 동시에 정상 적 인 적혈구 와 결합 하여 혈액학 의 부작용 을 일 으 킬 수 있 기 때문이다. 심 한 빈혈 등 으로 CD 47 항체 가 암 치료 수단 으로서 의 연구 개발 과 임상 응용 에 지장 을 받 고 있 으 나 20 개 이상 의 회사 가 목표 지점 을 개발 하고 있다.생산품.

호 경 오 는 21 세기 경제 보도 기자 에 게 현재 lemzoparlimab 의 임상 연 구 는 차별 화 된 장점 을 입증 했다 고 소개 했다. 디자인 초기 부터 항체 가 일 으 키 는 혈액 방면 의 부작용 을 어떻게 피 할 것 인 가 를 고려 했 는데, 이 는 단지 적혈구 와 약간 결합 되 었 을 뿐 이 고, 기타 대부분 CD 47 항 체 는 기본적으로 적혈구 와 강 한 결합 을 이 룰 것 이 라 고 말 했다.

이번 천경 생물 과 에 버 비 역시 함께 레 mzoparlimab 와 에 버 비 벤 처 콜 렉 스 가 AML (급성 수계 백혈병) 과 MDS (골수 증식 이상 증후군) 를 치료 하 는 시 너 지 효 과 를 함께 모색 할 것 으로 알려 졌 다.

이것 은 실제 적 으로 천경 생물 들 이 에 버 비 와 합작 하 는 것 을 선택 한 이유 중 하나 이다.지 오 는 21 세기 경제 보도 기자 에 게 에 버 비 는 종양 면역 치료 분야 에서 매우 강 한 경험 을 가지 고 있다 고 설명 했다. 이 는 임상 방안 을 어떻게 설계 하 는 지, 어떻게 임상 검증 을 통 해 혁신 제품 의 안전성, 치료 효과 성 등 을 검증 하 는 동시에 합작 을 통 해 천경 생물 공예, 생산 능력 의 향상 에 도 도움 이 된다."다른 한편, 우 리 는 에 버 비 와 전 세계 의 권익 을 협력 하 는 동시에 중국 에서 의 모든 권 리 를 계속 유지 할 수 있다. 우 리 는 중국 에서 전체 혁신 약 제품 을 상장 까지 추진 하고 싶다."

실제로 천경 생물 이 대기업 과 이런 협력 을 하 는 것 외 에 백 제 신주 등 국내 바 이오 메 디 컬 업 체 들 도 이런 방식 으로 글로벌 상업 화 를 추진 하고 있다.

좋 은 평가 와 다섯 가지 측면 에서 볼 때 국내 생물 기업 은 현재 이런 모델 은 단계 적 인 것 이다. 왜냐하면 중국 전체 혁신 약 업계 도 신속히 발전 하고 있 기 때문에 나중에 시간 이 지나 면 전 세계 에서 판 매 를 받 을 것 이다."이런 비 즈 니스 모델 은 중국 바 이오 제약 사가 응용 하 는 것 뿐만 아니 라 미국 바 이오 제약 사가 모두 판매 능력 을 갖 춘 것 도 아니다. 왜냐하면 판매 가 큰 회사 의 강점 이기 때문에 중국 이 든 미국 회사 든 모두 대기업 과 합작 을 해서 이런 혁신 적 인 약품 의 상업 가 치 를 극 대화 할 수 있다."

바 이오 메 디 컬 '한 무 기' 시대

소개 에 따 르 면 천경 생물의 전략 은 독립 적 으로 연구 개발 하고 혁신 하 는 프로젝트 를 미국 에서 직접 완성 한 후에 이런 혁신 분자 들 의 혁신 성, 안전성 과 일부 치료 효 과 를 증명 한 다음 에 대기업 과 합작 하 는 방식 으로 전 세계 상장 을 추진 하 는 것 이다.

이와 함께 천경 생물 은 기관 투자 자 들 로 구 성 된 재단 과 최종 구 매 승인 협 의 를 체 결 했 으 며 사모 펀드 배급 (PIPE) 방식 으로 약 4.18 억 달러 를 융자 해 주 당 33 달러 에 해당 하 는 융자 소식 도 발표 했다.

PIPE 는 전 세계 생물 과학기술 분야 에서 흔히 볼 수 있 는 융자 형식 으로 융자 효율 과 정확성 이 높다.이번 투자 자 재단 은 높 은 물동이 자본 에 의 해 선도 되 었 고 GIC (싱가포르 정부 투자 회사) 는 중요 한 투자 자로 서 오 브 자본, 칭 즈 자본 등 도 포함한다.

천경 생물 은 이번 융자 수익 금 을 혁신 약 라인 연구개 발 및 글로벌 임상 시험 을 추진 하고 중국 에서 의 상업 화 능력 을 확대 하 는 데 사용 할 계획 인 것 으로 알려 졌 다.

상기 두 가지 소식 은 천경 생물 수석 재무 관 주걸륜 이 21 세기 경제 보도 기자 에 게 그 중에서 어느 정도 연관 성 이 있다 고 소개 했다. 전략 적 으로 천경 생물 에 대한 연구 와 개발 능력 은 전 세계 경 쟁 력 을 추구 하고 혁신 약 을 만 드 는 능력, 미래 가 주주 에 게 더 좋 은 가치 창 출 능력 을 가 진 다 는 긍정 을 포함한다."우 리 는 에 버 비 와 전 세계 에서 권한 을 수 여 받 은 거래 와 합작 은 역사상 중국 생물 과학기술 회사 의 가장 큰 다 국적 대외 권한 수 여 를 받 은 전략 적 협력 이 어야 한다."

실제로 천경 생물 을 제외 하고 지금까지 백 제 신주 도 자신 이 연구 개발 한 신약 을 신기 에 게 대외 적 으로 권한 을 수 여 받 았 고 전설 적 인 생물 도 CAR - T 를 강생 에 게 권한 을 수 여 받 았 다. 얼마 전에 신 달 생물 도 PD1 에 대한 권한 수 여 를 완 성 했 고 중국의 혁신 약 을 전 세계 에 수출 했다.

최근 몇 년 동안 중국의 바 이오 메 디 컬 혁신 발전 이 빠 르 고 정부 도 여러 차례 강력 한 정책 을 제정 하여 여러 차원 에서 혁신 산업의 발전 을 격려 하고 상장 등록 절 차 를 가속 화 시킨다.이런 배경 에서 중국의 의약 구조 도 이미 중대 한 변화 가 발생 하여 끊임없이 국산 혁신 약 이 쏟 아 지기 시작 했다.예 를 들 어 2019 년 12 월 20 일 에 석 약 그룹 고혈압 약 현 녕 은 미국 식품의 약품 감독 관리 국 의 심 사 를 통과 하여 중국 현지 기업 이 처음으로 미국 에서 완전한 비준 을 받 은 혁신 약 이 되 었 다.

'현재 로 서 는 중국 제약 이 바다 로 나 가 는 것 을 보면 중 약, 가짜 제약 이 든 혁신 약 이 든 기업 은 해외 시장 에 대한 법규 와 기준 을 모색 하고 익히 는 데 성공 을 거 두 었 다.앞으로 중국 과 전 세계 의 융합 도가 계속 강화 되면 서 국내 제약 기업 이 글로벌 경쟁 에 참여 하 는 모델 도 점점 다 원화 될 것 이다. 예 를 들 어 천경 생물 처럼 프로젝트 의 해외 개발 권익 허 가 를 해외 회사 에 부여 하 는 것 과 국제 시장 을 공동 개척 하 는 것, 그리고 외국 혁신 약 기업 에 대해 지분 투 자 를 하 는 것 등 을 포함한다.앞서 컨설팅 회사 생명 과학 과 제약 사업 부 관계 자 는 21 세기 경제 보도 기자 들 에 게 분석 했다.

장 레이 의 눈 에는 생명 과학, 생물 기술 이 '한 무 기 대 폭발' 을 맞 을 것 으로 보인다.이런 국면 이 발생 한 이 유 는 주로 다음 과 같은 몇 가지 이유 가 있다. 첫째, 혁신 약물 의 도입, 연구 개발 과 보 호 를 추진 하기 위해 국 가 는 임상 시험, 신약 심사, 신약 연구 개발 등 분야 에서 격려 정책 을 내 놓 았 다. 그 다음 에 대량의 생화학 과학자 들 이 귀국 하여 창업 하여 중국 에 첨단 기술, 지식 과 인재 의 이익 을 가 져 왔 다. 마지막 으로 중국 생물 제약 분야 에서 흡수 했다.자금 의 능력 은 작년 에 세계 1 위 에 올 랐 고 혁신 형, 장기 자본 의 지원 을 받 아 더욱 멀 어 질 것 이다.